Советы экспертов
Ростехнадзор требует документы на б/у аттракцион?
Если Вы приобрели бывший в употреблении аттракцион и установили его, а затем к Вам пришел Ростехнадзор и потребовал документы и сертификаты, Вам следует выполнить следующие действия...
Исмагилова Виктория
10 ошибок при сертификации продукции
Один из самых распространенных страхов производителей перед сертификацией связан с неправильным пониманием требований к продукции. Это может произойти из-за недостаточного изучения всех необходимых документов и стандартов. Чтобы избежать этой ошибки, производителям следует внимательно изучить все требования, предъявляемые к их продукции. Это включает в себя изучение технических условий, технических регламентов, стандартов качества и безопасности, а также других документов, связанных с сертификацией.
Славкина Анастасия
Как побороть страх сертификации продукции?
Сертификация продукции – это процесс, в ходе которого проверяется соответствие товаров определенным стандартам качества и безопасности. Однако многие предприниматели и производители боятся этого процесса, так как он может быть сложным и дорогостоящим. В этом тексте мы рассмотрим основные страхи, связанные с сертификацией продукции, и предложим способы их преодоления.
Виктория Комиссарова
Документация по стандартизации и сертификации
Документация по стандартизации и сертификации - это документы, которые регулируют и стандартизируют различные процессы и продукты в рамках определенной отрасли или сферы деятельности. Они включают в себя стандарты, технические регламенты, правила, руководства и другие документы, которые определяют требования к продукции, процессам, системам управления и другим аспектам деятельности.
Плакина Вера
Сертификация продукции в 2024 году
Сертификация продукции — это процесс подтверждения качества и безопасности товаров. Она проводится с целью обеспечения безопасности потребителей и защиты их прав. Сертификация может быть обязательной и добровольной. Обязательная сертификация проводится в соответствии с законодательством страны, а добровольная - по желанию производителя или продавца.
Медяник Екатерина
ISO 13485–2017
ГОСТ ISO 13485–2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования» (ISO 13485:2016) — это международный стандарт, который устанавливает требования к системе менеджмента качества для организаций, занимающихся разработкой, производством, установкой и обслуживанием медицинских изделий и оборудования. Стандарт был разработан Международной организацией по стандартизации (ISO) и является одним из стандартов серии ISO 9000, которые направлены на повышение качества и эффективности работы организаций.
Павел Приходько